Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (7) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Бадюк В$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 5 Представлено документи з 1 до 5 |
|||
| 1. | 
Бадюк В. М. Новий неінвазивний метод пренатального тестування – визначення вільної ДНК плода у крові вагітної [Електронний ресурс] / В. М. Бадюк, Є. І. Парпалей // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2013. - Вип. 22(3). - С. 325-331. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2013_22(3)__50 Мета дослідження - теоретичний аналіз та узагальнення даних наукової літератури, які стосуються молекулярно-генетичного аналізу вільної фетальної ДНК (вфДНК) у крові вагітної з метою виявлення плодів з трисомією хромосом 21, 18 та 13. З'ясовано, що основною перевагою запропонованого методу є детекція понад 99 % випадків трисомії хромосом 21 та 18 у плода з частотою хибно-позитивних результатів << 1 %, що значно ефективніше за інші існуючі протоколи скринінгу вагітних. Для трисомії хромосоми 13, частота якої у популяції у 30 разів менша за трисомію 21, відсоток детекції до 80 % у разі частки хибно-позитивних результатів 0,05 %. Висновки: метод неінвазивного пренатального тестування є безперечно найефективнішим з існуючих скринінгових тестів для одноплідних вагітностей з високою специфічністю і в більшості випадків в теперішній час застосовується вже у разі виявленого ризику хромосомної аномалії плода. | ||
| 2. | 
Бадюк В. М. Сучасний стан, проблеми та перспективи пренатального скринінгу вагітних [Електронний ресурс] / В. М. Бадюк, Н. М. Білько, Н. І. Раковська // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2009. - Вип. 7. - С. 23-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2009_7_4 | ||
| 3. | 
Кирилова Л. Г. Клініко-генетичні характеристики дітей раннього віку з епілептичними енцефалопатіями та їхня роль у розвитку розладів аутистичного спектра [Електронний ресурс] / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, В. М. Бадюк, О. О. Доленко // Сучасна педіатрія. Україна. - 2023. - № 4. - С. 34-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2023_4_7 | ||
| 4. | 
Галаган В. О. Пре- та постнатальна діагностика синдрому Дауна [Електронний ресурс] / В. О. Галаган, М. А. Циганкова, В. М. Бадюк, О. Р. Оліфір, Н. А. Пожар, В. В. Куракова, В. С. Черевашко, О. В. Жураховська // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2021. - Т. 11, № 4. - С. 5-8. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2021_11_4_3 | ||
| 5. | 
Кирилова Л. Г. Інноваційна діагностика розладів нейророзвитку в дітей [Електронний ресурс] / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, О. В. Берегела, В. М. Бадюк, М. В. Філозоп, О. О. Доленко, Ю. М. Бондаренко // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2023. - № 3. - С. 71-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/perynatology_2023_3_13 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |